台灣流感一週增159例重症：哪些人該接種？
截至10月19日，流感疫苗接種約340萬人次，新冠疫苗逾107萬人次；上週新增159例流感重症、44例死亡，新冠則新增25例本土重症與5例死亡。整理高風險族群接種建議、日常防護與就醫警訊。
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104 篇文章
台灣M痘10月增18例：哪些人該打滿2劑？
台灣今年截至10月19日新增52例M痘確診，其中41例本土；10月已增18例，16例為Ib型。本文整理病例概況、公費疫苗資格、接種院所查詢方式，以及出現皮疹或發燒時的就醫做法。
藥品缺貨有替代品就能換嗎？新增6項、無替代0項
新增6項經評估有替代藥品品項，沒有新增無替代藥品。手上藥品若列在清單，先核對許可證字號，再回診詢問醫師或藥師。
注射鐵劑安全嗎？低血磷與骨骼症狀，台灣七款藥品要注意什麼
EMA 啟動注射鐵劑安全性審查，關注低血磷與骨骼問題。打過或正在使用鐵針的人，該注意哪些症狀？台灣七款相關藥品清單一次整理。
台灣流感、新冠一週增165例重症：哪些人該接種？
截至10月12日，流感疫苗接種約226.7萬人次、新冠逾78.1萬人次；上週新增144例流感重症及21例新冠本土重症。整理高風險族群接種建議、Novavax供應安排與就醫警訊。
越南製藥政策：2030年原料目標
越南核准製藥產業發展計畫，目標在 2030 年以國內生產滿足約兩成藥品製造原料需求，並設立至少兩座先進研發中心。
越南醫師培訓制度草案：6年、1年、3年怎麼安排
越南醫師培訓最新草案提出「6年一般醫學、1年實習、3年專科」路徑，並規劃基層人力與在職短期培訓。報導尚未列出草案通過或施行日期。
醫療法修正 3 大重點：就醫隱私與醫療暴力責任怎麼分？
2026年《醫療法》修正於9月23日公布施行，新增就醫隱私相關刑責，並調整醫療暴力責任。本文整理個人行為、醫療機構義務與患者可查詢的流程。
健保房一天多少錢？急性病房自付10%、伙食費與病房差額怎麼算
整理健保病房住院部分負擔的計算方式、急慢性病房比例、免部分負擔情形，以及膳食費和升等病房差額的查詢位置，並用示意算式拆開住院帳單。
肉毒桿菌素會引發醫源性肉毒中毒嗎？出現這些症狀快就醫
英國 MHRA 更新 Botulinum toxin type A 警語，整理注射後的危險症狀、可能增加風險的情境、台灣有效許可證與就醫提醒。
台南衛生所招不到醫師：薪資結構與偏鄉醫療的三個癥結
台南37區衛生所中有14所被報導長期缺醫師。本文整理衛生所醫師的公務體系俸給、專業加給、獎勵金與編制規定，並對照雲林、新竹及衛福部偏鄉留任措施。
AI搜尋與健康內容行銷完整指南：曝光、查證與廣告界線
生成式搜尋帶來新的內容曝光與引用方式，但引用不等於背書。從葡萄糖胺廣告舊案、GEO研究與台灣食品及藥品規範，整理品牌與消費者可用的查核方法。
台灣流感、新冠新增重症與死亡：哪些人該打疫苗？
截至10月5日，流感疫苗接種約106.2萬人次、新冠約39.5萬人次；上週流感新增219例重症、44例死亡，新冠新增37例重症、16例死亡。本文整理高風險族群、預防方式與就醫警訊。
美沙冬能口服，為什麼還要提供清潔針具？看懂減害的三道防線
清潔針具與美沙冬處理的風險不同，不能互相取代。從臺灣藥癮愛滋疫情、公共衛生證據與服務設計，理解減害如何連結感染預防、治療和復元。
流感疫苗多久有保護力？國慶連假前接種時間與公費資格
流感疫苗接種後約需兩週形成完整保護力，本文整理2026年公費流感與新冠疫苗的兩階段日期、健康幣450至1950點、院所查詢與接種後注意事項，協助安排國慶連假前的接種時間。
流感、新冠疫苗10月1日開打：哪些人先接種
115年度公費流感及新冠疫苗10月1日同步開打，第一階段涵蓋65歲以上長者、孕婦、幼兒與高風險對象；11月2日起開放50歲以上無高風險慢性病成人。本文整理接種時程、院所查詢與呼吸道疾病就醫警訊。
關於醫療AI，你需要知道的5件事：互通認證、定價與處方
醫療AI開始進入藥品定價分析與臨床決策支援，台灣也啟動數位健康互通與效能認證實驗室。從FHIR、臨床驗證到病人資料治理，理解認證能檢查什麼，以及哪些成效仍待證據。
什麼是流感疫苗？從西班牙流感看為何需要每年更新
說明流感疫苗為何每年更新、失配時如何理解保護力，並整理台灣讀者的接種與就醫提醒。
智慧手錶量血壓血氧準嗎？台灣有醫材許可證的功能只有這幾項
整理食藥署對健康管理與醫療用途的分界，列出台灣穿戴裝置已有醫材許可證的心電圖、心律不整通知、血壓與睡眠呼吸中止功能，並說明怎麼對照許可證清單與品牌官方限制。
慢性病連續處方箋可以提前幾天領藥？出國、逾期與換藥局的規定
整理現行健保法規下的慢性病連續處方箋領藥流程：怎麼判斷再次調劑時點、出國如何提出文件、逾期後卡在哪裡，以及持處方箋到哪些調劑處所辦理，並釐清換藥局沒有明文授權的範圍。
缺藥怎麼查？食藥署通報制度與藥師替代範圍
缺藥平台可查藥品供應狀態、替代評估與通報資訊。本文整理食藥署三份公開清單、每週更新欄位、必要藥品通報對象與法定流程，並說明處方未註明不可替代時藥師換用其他廠牌的成分、劑型、含量與價格條件，以及民眾拿不到藥時的詢問順序。
語音問診 AI 能取代看診嗎？服務用途與醫療廣告界線一次看
語音問診 AI 可協助整理健康疑問，但不能僅憑回答判定病情。從台灣醫療器材與醫療廣告規範，了解使用者如何查核、醫療機構如何檢視社群內容。
如何辨識減肥保健食品廣告：4個下單前查核步驟
臺北市公布115年上半年食藥粧違規廣告裁罰235件、罰鍰2,628萬元，食品違規廣告以減肥瘦身宣稱最多。掌握宣稱紅旗、健康食品許可與申訴查核方式。
台灣流感增165例重症、新冠48例：哪些症狀要就醫
國內流感第37週類流感門急診141,375人次，新增165例重症、30例死亡；新冠門急診14,462人次，新增48例本土重症、9例死亡。整理H1N1比例、高風險族群、呼吸道防護與就醫警訊。
代理孕母、訂製嬰兒在台灣合法嗎？人工生殖法怎麼規定
台灣現行法沒有代理孕母的合法施行流程。跨國到境外完成取卵、受精或植入，也不會讓仲介、生殖細胞交易、出生登記與親子身分問題自動消失。
代購買回來的保健食品，為什麼台灣的店裡看不到？
有些保健成分在歐美貨架上很常見，台灣的店裡卻完全看不到，只能靠代購或跨境網購取得。這篇用鋸棕櫚與褪黑激素兩個實例，說明這個落差從哪裡來、境外產品少了哪些把關，以及買之前該怎麼自己查一次。
AI 法案要求什麼？醫療高風險系統在台灣怎麼對照
歐盟 AI Act 把醫療服務評估、急診分流與部分醫療器材軟體放進高風險框架；台灣人工智慧基本法則建立治理原則與風險分類方向。本文對照兩套制度，整理醫院與供應商要留下的用途、資料、效能、覆核和監測證據。
關於國軍臺中總醫院 ESG，你需要知道的 5 個永續重點
國軍臺中總醫院首次發布《2025 年永續報告書》，從治理、社會參與、醫療品質、環境管理與職場照護五面向，整理永續共好如何落實在軍民醫療服務。
如何看懂老藥新用燒燙傷凝膠：4個臨床證據門檻
4-氨基吡啶奈米水凝膠在細胞與小鼠燒燙傷模型出現21天近乎癒合結果，但走向人體治療仍須補足臨床證據、劑型安全與台灣藥品治理審查。
如何補上早療資源漏接：從兒童發展篩檢到持續療育
基隆市推動兒童發展篩檢與地方支持網，讓早期療育從家長自行尋找資源，延伸到篩檢、評估、補助、轉介與持續療育的完整銜接。
代謝症候群管理系統怎麼導入？MSPCP 四大模組與五步驟流程
整理代謝症候群個案管理系統如何完成收案規則、資料欄位、任務分派、追蹤提醒與成效稽核，並以國軍臺中總醫院 MSPCP 案例說明導入流程。
醫院停電怎麼維持運作？從日本微電網看韌性醫療
日本岩手縣金崎町的獨立微電網已把工業設施、儲能與災害據點串起來。從供電切換、關鍵負載到跨單位演練，整理台灣醫療韌性可借鏡的方向。
Q10 每天 30 毫克是誰規定的？看懂保健食品標示上的限量與警語
食藥署清單裡，南非醉茄萃取物、輔酵素Q10、魚油、冬蟲夏草四項成分附帶每日限量或警語，數字與警語字樣都寫在官方資料集裡。整理四項規定內容，附標示自我檢查三步驟；限量是法規上限，不是建議攝取量。
葡萄糖胺為什麼分兩種？藥品和食品只差兩個字
葡萄糖胺硫酸鹽以藥品列管，鹽酸鹽卻是合法食品原料，同一個中文名字背後是兩種東西。整理食藥署清單裡薑黃、鼠尾草、葡萄柚等五組「同名不同命」的成分，教你查詢時要連著看部位與型態。
在食藥署清單上就有效？沒列就有毒？兩個推論都不成立
食藥署食品原料清單只審食用安全性，不審療效。以紅麴為正例（合法，但成分本質是一種 statin，安全性與療效分開看）、鋸棕櫚為反例（未列，但大型臨床試驗顯示效果不優於安慰劑，不是有毒），拆解消費者最常混在一起的兩條判準。
這罐保健食品在台灣合法嗎？食藥署清單的三種狀態與查法
食藥署食品原料清單把保健成分分成三種狀態：可供食品使用、未確認安全性尚不得使用、查無結果。查無不等於可以用，這個判準連本站都曾讀反。整理三種狀態的正確讀法，附官方查詢步驟，帶你自己動手查一次。
電子病歷行政導向是真的嗎？5 個臨床決策設計重點
電子病歷若偏重計費、申報與管理，可能增加醫護操作負擔。從台灣醫療現場、FHIR資料互通與醫療AI可解釋性，檢視如何回到臨床需求。
看影片能幫幼兒學說話，真的嗎？掌握語言發展與早療警訊
看影片能幫幼兒學說話嗎？從被動觀看與親子互動的差異，整理語言發展警訊、共讀對話方法、螢幕管理原則，以及新北市早期療育評估資源。
英國安樂死合法化為何失敗？286票否決法案
英國下議院否決協助死亡法案，286票反對、270票支持，英格蘭與威爾斯仍維持協助自殺入罪的現行法律。法案原定只適用於預期存活不到6個月、具心智能力的成年人，並須經兩名醫師與審查小組把關。
老藥新用有效嗎？從抗衰老篩選走向臨床驗證
6,442種化合物被模型列為抗衰老候選，抗過敏藥也出現犬膀胱癌個案。解析網絡醫學分析、細胞與動物研究如何走向人體臨床驗證，以及台灣用藥安全門檻。
M痘境外移入今年10例：去泰國或風險場域怎麼防護
截至2026年9月7日，國內今年新增30例M痘確定病例，其中10例境外移入、6例來自泰國。本文整理本土與境外個案狀況、Ib型與II型差異、公費2劑疫苗接種資格，以及出現皮疹、發燒等症狀時的就醫做法。
115年二代健保補充保費費率2.11%：6類收入怎麼算
健保補充保費現行費率為2.11%，逐一整理獎金、兼職薪資、執行業務收入、股利、利息與租金六類所得的起扣門檻與計算方式，並附115年兼職薪資29,500元起扣標準與代扣單位說明。
單人病房怎麼住？台大癌醫費用與候床規則
台大癌醫公開收費表列出單人房、永真三單人、永真二頭等與永真特等的每日差額，最高為5萬元；本文整理房型、健保與自費差異、空床及候床順序，並附住院前查詢管道。
遠距醫療是什麼？AI分流與台灣健保怎麼接
遠距醫療把照護延伸到偏鄉與離島，AI 可整理資料、提示風險與補齊工作流，最後診療仍由醫事人員負責。從台灣健保制度、FHIR 到臨床導入，說清楚這條鏈怎麼接。
藥局調不到藥怎麼辦？新增12項有替代藥品
這次新增12項經評估有替代藥品的短缺品項，沒有新增經評估無替代藥品品項。讀者可先核對許可證字號，再回診詢問醫師或藥師，勿自行換藥或停藥。
早期療育完整指南：從發展篩檢、通報到取得服務
媒體引述審計資料稱台中近5成早療個案在3歲後通報，但原始統計表未納入本文來源。本文拆解發展篩檢、通報轉介、聯合評估與療育媒合，說明家長如何求助。
營養針安全嗎？C肝群聚事件與注射風險整理
新北診所C肝群聚累計11人確診，官方回溯2025年7月起曾接受注射者並安排免費抽血。本文整理9項感染管制缺失、檢驗項目、6個月追蹤與防疫專線。
台灣急救責任醫院如何應變洪災？韌性醫療制度解析
尼泊爾與西藏邊境洪災顯示，斷路、斷電與大量傷患可能同時發生。解析台灣急救責任醫院、地方衛生局、REMOC與國家級災難醫療救護隊如何分工。
AI 醫材上市後監測怎麼做？TFDA 十項 GMLP 原則
AI 醫材拿到許可證只是起點。從輸入資料、輸出性能到人工覆核與停用回復，拆解 TFDA 2026 年 GMLP 原則如何落到醫院的上市後監測流程。
醫療 AI agent 是什麼？三道安全欄決定能不能進臨床
醫療 AI agent 能感知環境、規畫多步任務並在授權範圍採取行動。本文拆解它和聊天機器人的差異、資料與工具如何串接，整理衛福部 2026 指引、FDA 監管討論與台灣醫院導入時該先驗收的權限、真人核准、監測與回復流程。
AI醫療是什麼？從資料到臨床決策的流程
AI醫療涵蓋影像判讀、風險預測、病歷整理與病人溝通，是否屬醫療器材要看預定用途。本文拆解資料、模型、人工覆核與上線監測四個環節，整理台灣衛福部指引、TFDA GMLP與三大智慧醫療中心現況。
EHR是什麼？電子健康紀錄的定義與醫療AI應用對照
EHR是電子健康紀錄的英文縮寫，讓授權醫療人員跨院查看病人的診斷、用藥與檢驗紀錄。本文說明EHR與EMR的差異、FHIR交換標準與台灣推動現況，並拆解醫療AI要讀懂EHR須通過的資料語意、個資授權、臨床流程與責任認定四道關卡。
澳洲PBS是什麼？Keytruda擴大癌症給付
澳洲9月1日起擴大PBS給付Keytruda，新增晚期膽管癌、卵巢癌與Merkel細胞癌，約700人每年受惠；本文解釋PBS運作、患者自付上限、Padcev合併療法，以及這項政策對台灣健保與癌症用藥討論的參照價值。
醫療 AI 偏誤怎麼測？從族群差異到臨床驗收
醫療 AI 偏誤不能只看全體準確率。本文用台灣 TFDA 2026 年 GMLP、跨院外部驗證與 FDA 透明度原則，整理族群分層、獨立測試、臨床工作流與上線後監測的驗收方法。
醫療 AI 責任誰負？臨床導入先畫清楚
醫療 AI 出錯時，不能把責任丟給一個抽象的 AI。從台灣衛福部指引與 TFDA 2026 年 GMLP 原則出發，拆解醫院、醫事人員、供應商與資料治理各自要留下的證據。
AI醫療怎麼驗證？醫院導入別只看準確率
AI醫療的準確率只代表測試集表現。從預期用途、台灣病人資料、醫師工作流到模型漂移，整理醫院採購與臨床導入前真正該驗收的項目。
流感疫苗怎麼打？2026公費接種與健康幣
整理2026年秋冬流感與新冠疫苗接種時程、公費對象、705萬劑採購與新世代疫苗變化，並說明18歲以上如何累積健康幣、哪些細節仍待公告。
健保資料能訓練 AI 嗎？三道門檻看懂
健保資料可以支援醫療 AI 訓練，但要先過目的外利用與退出權、資料品質、臨床驗證三道門檻。本文整理台灣受控資料流程、模型跨院驗證，以及 2026 年 8 月法規施行後的申請時效。
醫院淹水病患怎麼辦？台南安南醫院孤島事件看緊急應變機制
台南安南醫院周邊道路淹水時，消防局以橡皮艇協助就醫與洗腎病患進出。本文依衛福部、台南市府、消防局與安南醫院公告，整理醫院啟動應變、病患安置、跨院轉送及民眾查詢管道。
如何判斷醫療AI能否落地：FHIR Box之後的6項檢核
FHIR Box可望改善跨院病歷交換，但資料能傳，不等於AI能安全用。本文拆解FHIR標準、資料品質、隱私治理、跨院驗證與可解釋性。
醫療AI可信度完整指南：從二甲雙胍機轉看黑箱與臨床驗證
二甲雙胍用了數十年，作用機轉仍在更新。從Rap1動物研究拆解醫療AI的可解釋性、證據鏈，以及台灣臨床落地必須通過的驗證與監測。
鼻胃管要不要插？末期照護、灌食與病人意願一次看
鼻胃管要不要插，不能只看年齡或家屬焦慮。整理末期病人灌食的好處與限制、舒適餵食、吸入性肺炎風險，以及病主法下預立醫療決定怎麼表達。
長者健檢做完就夠了嗎？ICOPE異常後還有5個追蹤關卡
台南以200元禮券鼓勵長者完成ICOPE評估。小額誘因可能增加參與意願，但要判斷政策是否有助健康老化，還得追蹤異常個案的複評、轉介、介入與功能變化。
關於兒童發展篩檢，你需要知道的6件事
雲林培訓早療篩檢種子人員，能把兒童發展觀察帶進托育與社區現場；但篩檢異常後，仍須接上通報、聯合評估、療育及家庭支持，本文整理第一線人員能做與不能做的界線。
長者功能篩檢異常怎麼辦？ICOPE後續照護6步驟
ICOPE長者功能篩檢逐步普及，但完成檢測只是起點。從複評、照護計畫、轉介到再評估，拆解異常結果應如何被承接，以及家屬可追問哪些資訊。
什麼是FHIR？醫療AI認證與FHIR Box要看5個關卡
FHIR（Fast Healthcare Interoperability Resources）是台灣推動醫療資料互通的核心標準，衛福部並啟動國家數位健康互通性與效能認證實驗室、推進FHIR Box。解析資料標準、三類認證、AI治理與不同層級醫院的導入落差。
醫療器材資安是什麼？台灣醫材網路安全規範走到哪
醫療器材資安管的不是醫院掛號系統，是心律調節器、血糖機這類聯網醫材自己的軟體安全。台灣的指引與範本都已補上，但補的速度追不上這兩年醫院被系統性攻擊的頻率。
什麼是ICOPE六力評估？一分鐘自評後更重要的事
嘉義縣用短影音推廣ICOPE六力評估。看懂視力、聽力、行動、認知、情緒與營養怎麼量，以及自評出現訊號後如何連接專業評估與長照資源。
數位療法是什麼？遊戲能治病，為什麼台灣還買不到
拿到FDA核准不代表在台灣買得到，也不代表公司活得下去。數位療法卡在台灣的關卡是在地臨床試驗；先驅公司Pear Therapeutics拿到核准後照樣申請破產，核准只是第一關。
美國Medicaid為何砍跨性別未成年性別肯認治療？10月上路
川普政府宣布Medicaid與CHIP自10月13日起停止給付未成年人性別肯認治療，正在接受荷爾蒙治療者有6個月轉銜期；多州檢察長已提告，醫界團體也公開反對。
兒童發展篩檢異常後怎麼辦？6個早療不漏接關鍵
兒童發展篩檢只是風險辨識，不等於確診。整理台灣0至6歲兒童從觀察、篩檢、聯合評估到早期療育的流程，以及家長如何記錄與追蹤。
美國兒童疫苗時程表大搬風：18砍到11種、MMR拆三劑
川普簽署行政令，美國兒童常規疫苗建議從18種砍到11種，MMR疫苗要求拆成三劑；醫界警告分開接種恐讓覆蓋率下滑，日本1990年代已有腮腺炎疫苗接種率暴跌、數百童失聰的前例。
高溫假還沒立法，勞工中暑怎麼辦？現行熱防護規定與罰則整理
高溫假還沒有專屬法源，但雇主對戶外高溫作業已有明確防護義務與罰則。整理現行規定、勞工調查數字與修法進度。
眼科AI篩檢準嗎？美國免醫師覆核，台灣未跟上
AI 已經能在 60 秒內自己判讀要不要轉診，不用醫師覆核。台灣核准的同類醫材還停在輔助判讀，健保投的 AI 資源又是另一件事。
FDA TEMPO試辦：AI醫材免完整核准搶進Medicare慢性病照護
FDA 不是發給 AI 醫材一張通行證，是選擇『暫時不追究』。這句話怎麼讀，決定你把 TEMPO 看成鬆綁，還是換了名字的臨床試驗。
美國CDC是什麼？新主任史瓦茲接手一年換三主任的公衛缺口
美國參議院51比44確認史瓦茲出任CDC主任，填補近一年領導真空；她接手的機關同時流失四分之一人力、面對多起疫情，聽證時還被質疑能否頂住疫苗政策壓力。
達文西手術差在哪？人形機器人完成活豬膽囊切除手術
宇樹 G1 人形機器人完成活豬膽囊切除手術的示範，全程由外科醫師遠端操控，不是機器自主開刀。跟台灣醫院現行的達文西系統比，差別在硬體平台通用與否、成本與臨床成熟度，自主程度其實一樣低。
病歷系統裡也有一個亂數產生器：醫療資訊安全的3個檢查點
Coldcard冷錢包的亂數產生器根因,搬到醫療資訊系統會長什麼樣?從去識別化假名、SMART on FHIR 的 PKCE、亂數品質驗證三個檢查點,拆解一次做錯、長期無感、爆發時無法回溯的共通失效結構。
AI 幻覺是什麼？為什麼聊天機器人會一本正經說錯話
AI 幻覺不是模型故障，是訓練與評分機制鼓勵猜測、而不是承認不確定所造成的結果。實測發現問 AI 健康問題，半數答案有問題；台灣衛福部已要求醫院主動揭露這個風險。
盧安達無人機送血救命，為何救不了偏鄉醫療荒
盧安達無人機醫療配送網平均每50秒起飛一架，30分鐘送達全國任一角落，助產婦死亡率大幅下降；但實地採訪顯示，無人機解決不了基層缺人力、缺設備與缺營養支持的根本問題。
AI 藥物研發砸下 20 億美元，為何至今零款 AI 原生新藥過關
20 億美元砸進 AI 藥物研發，聽起來像是新藥要量產了。但拉長時間軸看，600 億美元、175 個 AI 藥物進了人體試驗，核准欄還是掛零。判讀這波熱潮，該看的是核准數字，不是募資金額。
健保安眠藥新制 3 大重點：長者多顆安眠藥怎麼吃才安全？
健保署鎖定65歲以上、同時使用3種以上安眠藥且累積用藥逾半年的長者，啟動核刪與輔導機制。本文解析新制運作方式、多重用藥風險，以及長者與家屬可以做的事。
美國核准首個病人對話LLM醫材：介面不是決策者
UpDoc 靠「LLM 只負責蒐集資料、醫師預設規則才做決策」的架構，拿到美國首張病人對話 LLM 醫材許可證。這套「守門不決策」的設計邏輯，正是台灣評估 AI 診斷工具給付時最該借鏡的先例。
社區健康篩查是什麼？藥局亞健康篩檢全解析
社區健康篩查是健保署、藥師公會與診所跨機構合作，把功能健康篩查從診間帶進社區藥局的新模式。從亞健康概念、四方分工到篩查怎麼做、哪些族群該留意，逐項說明。
PEPFAR經費砍3成：全球逾1700處愛滋防治據點關閉
第26屆國際愛滋病大會本週在里約熱內盧登場，美國PEPFAR經費砍3成、全球逾1700處防治據點關閉的衝擊成為會場焦點；尚比亞一間USAID資助的免費HIV用藥診所去年說關就關。
醫療AI黑箱和可解釋AI差在哪？怎麼選才安全
企業導入AI常遇到黑箱決策的信任問題，醫療場域因牽動診斷與病患安全而風險倍增。從AI藥物老藥新用案例看可解釋性工具如何讓臨床決策路徑可追溯。
NMN 抗老逆齡是真的嗎？台灣其實還不能合法賣純 NMN
純化學合成的 NMN 在台灣被食藥署列為『未確認安全性尚不得使用之原料』，不得逕作食品原料。人體抗老證據薄弱且互相矛盾，『抗衰逆齡、修復DNA』更是會被開罰的療效宣稱。
FDA的AI醫材路線：鬆綁穿戴裝置，台灣歐盟怎麼比
FDA 一邊衝核准量、一邊把低風險軟體移出監管，台灣逐案審、歐盟疊高風險義務。這不是誰進步誰落後，是三種不同的風險賭注；台灣要問的不是抄誰，是自己卡在哪。
當健康平台越來越像電商，真正該被問的問題是什麼？
FDA 於 2025 年 3 月向 30 家遠距醫療公司發出警告，指其對複方 GLP-1 減重藥的宣傳有誤導之嫌。本文拆解平台治理的核心問題：telehealth 的邊界，究竟是醫療服務，還是銷售行為？
保健食品廣告合規指南：功能性食品新制、AI輔助審查
食藥署擬設「功能性食品」類別，保健食品廣告用詞將面臨更清楚的法規邊界。本文拆解現行三層食品分類結構的廣告規則落差、新制度的核心目的，以及 AI 輔助審查能做什麼、不能做什麼。
關於台灣醫療 AI 落地，你需要知道的 5 件事
衛福部發布 GenAI 指引、醫療新創完成 A 輪融資、AI 通過醫師執照考試，三件事在同一時期發生。從供應鏈透明化到 Physical AI 照護，拆解台灣醫療 AI 走向落地的 5 個關鍵轉折。
台灣缺藥怎麼解？政府編240億元強化藥品供應韌性
台灣食藥署署長江振鍵主席DIA 2026年會台灣專場，聚焦從被動缺藥應急走向主動供應韌性治理。政府同步啟動4年240億元的藥品備援計畫，吸引歐美日監管機構與藥廠共同研討跨國協調路徑。
高齡換照新制 5/31 上路：門檻降至 70 歲，影響全台 128 萬長者
交通部高齡駕駛換照新制2026年5月31日正式上路，換照年齡由75歲下修至70歲，影響全台約128萬名長者。新制採分齡關懷方案，同步提供TPASS乘車回饋，在維護道路安全的同時，也為長者的移動自主提供過渡支撐。
北醫大主辦國際公衛高峰論壇台北成亞太健康創新跨域對話平台
2026年5月8日臺北醫學大學舉辦國際公衛高峰論壇，邀集英國、義大利、澳洲學者聚焦環境風險、創新介入與智慧照護三大主軸，反映台北作為亞太公衛創新交流平台的日漸成熟角色。
台英健保機構續簽合作協定共推健康科技評估與給付制度改革
台灣健保署與英國NICE於2026年5月11日正式續簽合作協定，聚焦HTA框架升級、癌症數位治理與基因細胞療法給付機制，三年計畫將深化實證決策品質並加速創新藥物進入健保。
當完整醫療到不了偏鄉，AI 醫師代表的是科技平權，還是二等醫療的合理化？
AI醫療進入偏鄉常被視為科技平權的象徵，但偏鄉缺的從來不是一台機器，而是整體醫療可近性的系統性缺口。本文從問題根因分析AI在偏鄉醫療中的真實角色，並提供判斷框架。
科進製藥首取台灣TFDA癌症藥許可多發性骨髓瘤注射劑本土上市
科進製藥2026年1月獲食藥署核准硼替佐米注射劑，成為台灣首個同時持有美國FDA與台灣TFDA雙認證的本土癌症注射製劑，為多發性骨髓瘤患者提供在地製造的治療選項，供應鏈韌性再升一階。
台灣臨床試驗生態系具全球競爭力四成七試驗聚焦腫瘤藥物研發
PwC與IRPMA聯合報告確認台灣臨床試驗具備國際競爭力，2024年IND申請中47%屬腫瘤領域，快速審查時程與健保資料庫成為吸引跨國藥廠在台設站的雙引擎，政策目標是讓台灣成為亞太關鍵試驗樞紐。
台灣AI醫療智慧健康價值鏈完整成形從研發到部署形成全球示範
從健保資料奠基到HIMSS Stage 7認證，台灣AI醫療在2025年完成價值鏈六大環節，連續8年全球醫療指數第一的背後是一套可複製的系統性架構。
台灣生技以智慧醫療再生醫學精準醫療為三大戰略支柱推動升級
台灣政府2026年元旦明確將生技列為下一個國家級戰略產業，智慧醫療、再生醫學、精準醫療三支柱同步啟動，《再生醫療雙法》正式上路為細胞治療開出快速審查通道。
台灣數位醫療保健法規現況：AI醫材與再生醫療雙法解析
《醫療器材管理法》為數位醫療產品提供明確定義，再生醫療雙法2026年上路開出細胞治療快速審查通道，台灣的法規確定性正成為吸引外資醫療科技投資的差異化優勢。
胃癌篩檢公費上路：45到74歲免費驗幽門桿菌
國健署自2026年起補助45至74歲民眾終身一次公費胃幽門螺旋桿菌糞便抗原檢測，公費篩檢項目從五項擴至六項。胃癌為台灣第七大癌症死因，每年逾2千人死亡，多數確診時已屬晚期，早篩早治是降低死亡率的核心策略。
全球 AI 醫材監管十年回顧：台灣 TFDA 對標美歐日韓體系
Frontiers in Medicine 2025年發表人工智慧醫療設備（AIMD）全球監管十年回顧，涵蓋美FDA、歐盟、日本、韓國與台灣TFDA等主要監管體系的發展歷程，指出動態監管框架、上市後監控與演算法透明度為各國共同面臨的核心挑戰。
台灣TFDA核准逾160款AI醫材 監管轉型
Chambers Healthcare AI 2025台灣章節指出，台灣TFDA自2021年發布AI/ML醫療軟體審查指引後，截至2024年底已核准約50款本土及116款進口AI醫療設備，並持續對應國際動態調整監管框架，從靜態一次性審查走向演算法生命週期管理的監管典範轉移。